2011年一季度，世界经济虽然经历了中东和北非局势动荡、日本地震等多种负面因素的冲击，但并未改变温和复苏的基本趋势。一季度，我国,中药商品进出口额为6.9亿美元，同比增长37.6%。其中，出口额5.5亿美元，同比增长48.7%；进口额1.4亿美元，同比增长6.5%。
以传统市场为主
中药各商品进出口普遍增长，提取物仍为出口主力。今年一季度，提取物出口额为2.7亿美元，同比增长53.4%，占中药商品出口总额的48.37%，依然是中药商品出口的主力；提取物进口额为3876万美元，同比增加11.5%，占中药商品进口总额的27.6%。中药材饮片出口额为1.8亿美元，同比增长35%，占中药类产品出口总额的33%。中成药出口额为5463万美元，同比增长27.9%；进口额为4734万美元，同比下降33.3%，中成药贸易仍然呈现逆差。保健品出口额为4885.91万美元，同比增长143.91%；进口额2874.93万美元，同比增长110.69%。
中药出口以传统市场为主，整体保持较快的增长趋势。中国香港、日本和美国依然是传统中药的主要出口市场，一季度出口额增幅均超过30%。我国对这3个市场的出口额占整个中药出口额的45%左右。
出口企业结构呈现多元化趋势，私营企业仍占大头。一季度，中药类产品出口企业共计有1624家，民营企业成为出口主力军，出口金额占比高达50.58%；三资企业出口金额占比28.95%；国营企业出口金额占比仅为20.4%。值得关注的是，在民营企业中，私人企业的出口量占九成以上。
从事中药类产品进口的企业有637家，三资企业进口额占比为40.7%；民营企业进口额占比为41.91%；国有企业进口额仅占比17.39%。
对欧盟出口激增
中药材饮片价格环比略有下降。2010年，我国中药材价格大幅上涨，并带动了中药材饮片出口的增长。2011年一季度，我国中药材饮片出口数量和均价同比均有一定增长，但出口价格环比略有下降。
提取物出口延续涨势。一季度，植物提取物出口继续保持增长态势，并连续多年占据中药出口商品的首位，国际上对植物提取物的需求依然旺盛。
中成药对欧盟出口激增。欧盟2004年3月31日颁布的《传统植物药注册程序指令》规定，所有在欧盟市场销售的植物药都必须在2011年4月30前按照新法规完成注册，并得到上市许可。若没有进行传统药注册，现在以食品、保健品等方式在欧盟市场上流通的中成药将被禁止销售。一季度，中国对欧盟中成药出口金额为575万美元，同比增长104%，主要是部分企业为赶在指令生效前完成出口交易所致。英国是欧盟地区进口我中成药产品的主要市场，在指令生效前，英国销售商大量囤货，使得其一季度从我国进口中成药环比增长215%。虽然面对注册费用高、市场规模小、出口欧盟增势放缓等问题，但部分中药企业并未对欧盟市场失去信心，已经开始进行相关注册工作，商会也在力促“外贸发展促进资金”对该项目给予支持。
保健品进出口增幅明显，但对日本出口有所萎缩。今年一季度，我国保健品出口主要地区为美国，出口额增幅较大的国家为美国、智利和加拿大；出口额下降较大的国家和地区为日本和荷兰。
外销后市走强
随着国际市场对绿色产品需求的持续增长，中药产品在出口方面将继续保持增势，优势产品主要是植物提取物、中药材饮片、保健品类商品。如今后全球经济不出现大的波动，我国中药产品贸易仍可保持稳步增长的趋势。
（霍 卫）
延伸阅读
我国中成药有望年底以药品身份登陆欧盟
□ 钟可芬
随着一家“中华老字号”中药企业正式启动欧盟药品注册，我国中成药有望在年底以药品身份正式登陆欧盟市场。
欧盟在2004年出台了《传统植物药指令》，并给予中药企业7年的宽限期。但在今年5月1日到期之前，国内仍无一家中药企业递交注册申请，这被外界评论为“中药国际化倒退”。
不过，这一僵局将被打破。《第一财经日报》从兰州佛慈制药股份有限公司获悉，该公司已正式向瑞典国家药品管理局提出中药产品注册。“这是中国中成药第一次在欧盟申请药品注册。”佛慈制药副总经理孙裕说。孙裕告诉记者，佛慈制药此次递交申请的品种为“浓缩当归丸”，该产品为单方，比起其他复方品种来说其申报难度比较低，而且该产品适应证针对的欧盟人群至少在2亿人以上，市场潜力较大。
据介绍，佛慈制药在2009年启动“浓缩当归丸”的欧盟简化注册，并在去年4月通过瑞典国家药管局的简化注册预评估。如果此次可以在瑞典申请注册成功，那么根据欧盟成员国之间药品法互认的原则，“浓缩当归丸”之后便可以畅通无阻地在欧盟主流医药市场上进行销售。
资料显示，佛慈制药属于兰州市国资委下属企业，国有股份占97%。目前，该公司已向中国证监会递交IPO申请，其上市申报稿显示，佛慈制药总资产10亿元，公司计划在深交所中小板发行2020万股，募集资金将全部投入公司的扩大“浓缩丸”生产规模技术改造一期项目，总投资额约2.45亿元。
“目前在瑞典的注册已经进入尾声，预计注册全过程的花费在160万元左右。”孙裕说，公司的想法是先用“浓缩当归丸”探路，接下来再筛选7个包括单方、复方的中成药，进行在欧盟的第二批注册。“复方的品种注册费用会更高一些，目前还无法估算。”
《传统植物药指令》规定，未能在2011年5月1日之前注册成功的中成药必须退出欧盟市场，但并非针对所有中药产品。到现在为止，中药产品只要不标榜其治疗或预防某种疾病，仍可以如往常一样作为食品或保健品销售和使用，因此这并不是大多数人所认为的“欧盟全面禁止中药进入”。
据了解，广州医药集团旗下奇星药业的鼻炎片目前也在准备欧盟注册，该公司营销总监袁科伦告诉记者，鼻炎片的定量分析工作已接近尾声，预计在年底正式递交注册，受理方是英国药品和健康产品管理局，争取2012年获得注册文号。
中投顾问医药行业研究员郭凡礼认为，去年我国中成药出口额为1.8亿美元，但在欧盟市场只有1000多万美元。这个数字看似很小，但如果国内中成药能突破欧盟注册门槛，以“药品”身份进入欧盟主流药品市场，那么中药的出口将急剧放大。
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中成药以药品身份
登陆欧盟的条件
据欧盟《传统植物药指令》，中成药欲以药品身份在欧盟地区销售需达到几个硬指标：1、产品在欧盟国家有15年的销售历史证明；2、中药企业的生产车间通过欧盟cGMP（动态良好生产规范）的认证；3、通过产品注册。目前，国内绝大多数中药企业因为无法同时满足这几个条件，其产品在欧盟只能以膳食添加剂、保健食品的身份而非药品身份销售。
